- Cookies - På ds.dk bruger vi cookies til at samle statistik og forbedre hjemmesiden. Vi begynder først, når du accepterer.

Acceptér cookies

Relevant lovgivning du skal være opmærksom på

Hvis du er producent af et velfærdsteknologisk produkt, der kan kategoriseres som medicinsk udstyr, og hvis du er producent af et produkt, der indeholder en maskindel, så skal du være opmærksom på den relevante lovgivning på området.

Det medicinske direktiv
Mange velfærdsteknologiske produkter bliver kategoriseret som medicinsk udstyr, og er derfor omfattet af kravene i direktivet og de tilhørende standarder for dette område. Og der gælder helt særlige krav for disse produkter. Produkterne skal blandt andet CE-mærkes og godkendes. Læs mere om CE-mærkning og direktivet for medicinsk udstyr

Maskindirektivet
Hvis dit produkt indeholder en maskindel, så hører det også under maskindirektivet. Også her gælder der helt særlige krav for produkter såsom CE-mærkning.  Læs mere om CE-mærkning og maskindirektivet

Hvis produktet ikke kategoriseres som medicinsk udstyr eller hører under maskindirektivet, findes der en række vejledende standarder, der kan være relevante for dit produkt. Læs mere om det i velfærdsteknologi og standardisering.