Webinar: Få indflydelse, når standarden for elektromedicinsk udstyr skal revideres
Hovedstandarden for elektromedicinsk udstyr, DS/EN 60601-1, skal revideres – og du kan få indflydelse. Deltag i webinaret og bliv klogere på, hvordan arbejdet kommer til at foregå og hold dig opdateret på den nyeste viden om standarden.
På webinaret får du indblik i, hvad det vil sige at deltage i udvalget, S-562, samt information om, hvordan revisionen af standarden kommer til at foregå i praksis. En plads i udvalget giver dig mulighed for at få indflydelse og viden om, hvad der vil blive ændret i standarden fremover, som kan få indflydelse på din virksomhed/R&D/produktion/salg. Ved at deltage i udvalget får du mulighed for at udvide dit netværk både nationalt og internationalt.
Det får du ud af webinaret
Viden om, hvordan det foregår, når man reviderer en hovedstandard som DS/EN 60601-1
Information om standarden DS/EN 60601-1 og det kommende arbejde med ændringer i standarden
Mulighed for at stille spørgsmål til processen for det kommende arbejde med revision af standarden
Målgruppe
Aktører, der arbejder med elektrisk udstyr til medicinsk anvendelse fx:
Teknikere/ingeniører
Produktion
Ledelse
Konsulenter
Program
Introduktion til Dansk Standard v. Marika Vindbjerg, seniorkonsulent, Dansk Standard
En snak med den danske formand for udvalget S-562, Elektrisk udstyr til medicinsk anvendelse v. Ken Dybdahl, Senior Specialist Product Compliance, Force Technology
Hvordan reviderer man en standard? v. Claus Rømer Andersen, Rømer Consulting
