08. september 2025
Bevismateriale er afgørende i retssager, og derfor er det vigtigt, at beviser er indsamlet og behandlet ud fra en systematisk og videnskabelig metode. Det gælder både i Danmark og internationalt, da opklaring af kriminalitet skal kunne foregå på tværs af landegrænser.
Med den nye version af standardserien for forensiske videnskaber, DS/EN ISO 21043, får kriminaltekniske og retsmedicinske laboratorier et sæt minimumskrav og retningslinjer, som netop sikrer valide bevismaterialer.
Standardserien for forensiske videnskaber, DS/EN ISO 21043, er blevet udvidet og består nu af fem dele, der understøtter den samlede proces fra definitioner til undersøgelser og sporindsamling på gerningsstedet samt forensiske undersøgelser i laboratoriet, udarbejdelse af rapporter og ekspertvidners fremlæggelse af resultaterne i retten.
Nedenstående dele af standardserien DS/EN ISO 21043 er netop udkommet:
Derudover er Del 1: Terminologi også udkommet i en revideret version og Del 2: Udfindelse, registrering, indsamling, transport og opbevaring af spor og effekter forventes at være opdateret i 2026, så alle dele af serien er tilpasset.
Fra dansk side har Rigspolitiets Nationale Enhed for Særlig Kriminalitet og Retsmedicinsk Institut fra Københavns Universitet bidraget aktivt i udarbejdelsen af standardserien igennem det danske udvalg for retsmedicin S-801. Herigennem deltager de i det internationale arbejde i ISO/TC 272 – Forensic Sciences, der fastlægger internationale kvalitetskrav og retningslinjer på det retsmedicinske felt.
Danske interessenter har derfor arbejdet tæt sammen med eksperter fra mere end 40 nationer fra forskellige verdensdele. Eksperterne inkluderer faggrupper så som politifolk, kriminalteknikere, laboratorieeksperter, retsobducenter, DNA-eksperter, anklagere, retsmatematikere og -statistikere og kvalitetsledere fra forensiske laboratorier.
Anvendelsen af standardserien bidrager ikke kun med krav og retningslinjer til kriminaltekniske og retsmedicinske laboratorier:
- Den bidrager også til at skabe tryghed blandt institutioner som fx Rigsadvokaten og Domstolsstyrelsen, fordi den sikrer, at prøver bliver håndteret korrekt, at beviser er forekommet ved systematisk og videnskabelig metode, at alt er sporbart og dokumenteret, og at konklusioner af undersøgelser er baseret ud fra en fælles ramme som man er blevet enige om på internationalt plan, forklarer Bo Thisted Simonsen, leder af Retsgenetisk Afdeling på Københavns Universitet.
Revideret standard beskriver opdaterede tekniske krav, prøvningsmetoder og dokumentationsgrundlag for små autoklaver i henhold til EU-forordning om medicinsk udstyr.
I et nyt samarbejde mellem British Standards Institution (BSI) og Dansk Standard udvikles en vejledning, der kan hjælpe sundhedssektoren med at anvende eksisterende standarder til at fremme bæredygtighed.
Innovation og ansvarlighed skal også være med til at forme den danske life science-industri i fremtiden.
Den eksisterende håndbog til standarden for medicinsk udstyr, DS/ISO 13485, er ved at blive opdateret, så brugere af standarden kan få bedre vejledning. Sideløbende skal der træffes beslutning om, hvorvidt standarden skal revideres.
