30. maj 2022
Standarder er med til at forme fremtidens markedskrav, og Danmark har nogle af de dygtigste eksperter og virksomheder inden for life science. Derfor bør de danske eksperters viden og erfaringer bringes i spil, når eksperter fra flere lande skal udvikle standarder inden for Life Science.
Dette webinar blev faciliteret af Dansk Standard og er planlagt i samarbejde med Dansk Erhverv, Danish Life Science Cluster Hub, Health Tech Hub Copenhagen og Dansk Biotek. På webinaret præsenteres en række oplæg med forskellige interessenters vinkler på Life Science og standardisering.
Få indsigt i arbejdet med nationale og europæiske HL7 FHIR-profiler, og hør hvordan du kan bidrage til udviklingen af fremtidens standarder for sundhedsdata i Danmark.
ISO 15223-1:2021/A1:2025 justerer symbolet for autoriseret repræsentant. Ændringen har betydning for producenter af medicinsk udstyr både i og uden for EU.
For at beskytte børn mod sundhedsskadelige stoffer har Danmark i tæt samarbejde med EU-Kommissionen siddet for bordenden i udviklingen af fem nye europæiske standarder. Standarderne skal imødegå konkrete kemiske risici og sikre, at legetøj på det...
Gense webinaret: AI i medicinsk udstyr - hvordan sikrer vi innovation, etik og compliance i fremtiden?
